(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé jeudi que l'autorité américaine du médicament (FDA) avait accordé une revue prioritaire à son traitement pédiatrique expérimental contre la leucémie.

Il s'agit du CTL019, un traitement de médecine personnalisée destiné aux enfants et jeunes adultes atteints d'une leucémie lymphoblastique aigüe récidivante ou réfractaire.

Le médicament est basé sur la technologie des cellules CAR T, qui permet de 'reprogrammer' les cellules d'un patient afin de lui permettre de mieux lutter contre son cancer.

Une procédure de 'revue prioritaire' a pour but de raccourcir la période de demande d'enregistrement par la FDA.

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