(CercleFinance.com) - Le fabricant de médicaments suisse Novartis annonce avoir obtenu le droit de bénéficier d'une procédure accélérée pour l'examen par la Food and Drug Administration américaine d'un traitement conçu pour traiter la cause génétique de l'atrophie musculaire spinale de type 1.

L'atrophie musculaire spinale de type 1 est une maladie neuromusculaire progressive affectant principalement les enfants.

La décision de la FDA est attendue pour mai 2019, selon Novartis.


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