(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique suisse Novartis annonce ce mardi que le crizanlizumab, son médicament expérimental destiné à prévenir les crises vaso-occlusives dans la drépanocytose, a obtenu de la Food and Drug Administration la possibilité de bénéficier d'une procédure accélérée.

Ce type de procédure est réservé par la FDA aux traitements qui concernent des maladies graves, menaçant le pronostic vital, et méritant d'être approuvés et développés rapidement.

Novartis a notamment expliqué que la FDA avait été confortée par les résultats d'une étude de phase II, qui montraient que le crizanlizumab réduisait les crises de douleur liée à la drépanocytose.

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