(CercleFinance.com) - Novartis parvient à limiter ses pertes en Bourse ce jeudi alors que la FDA américaine a approuvé hier un traitement contre la myélofibrose, une rare maladie des os, dont il détient les droits de commercialisation en dehors des Etats-Unis.

'Le feu vert de la FDA est de bon augure pour les marchés sur lesquels Novartis est présent, où l'on peut pronostiquer de premières approbations pour le début 2012', estiment aujourd'hui les analystes de Bryan Garnier.

Le bureau d'études, à l'achat sur le laboratoire pharmaceutique suisse, évalue le potentiel de chiffre d'affaires du médicament hors USA à quelque 700 millions de dollars à horizon 2020.

A titre d'indication, le prix du traitement a été établi à 7000 dollars par mois aux Etats-Unis, ce qui représente une somme de 84.000 dollars par an, selon Bryan Garnier.

Coté sur le SMI de Zurich, le titre Novartis cède à peine 0,5% à 50,4 francs suisses jeudi matin, contre une perte de 0,7% pour l'indice de référence.

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