(CercleFinance.com) - Novartis indique ce matin qu'au terme de la phase III, son produit le patupilone ne procure pas d'avantage significatif en termes de survie lors du traitement de patientes atteintes de cancer des ovaires, comparativement à d'autres produits (Doxil/Caelyx).

Le groupe pharmaceutique suisse ne soumettra donc pas de demande d'approbation réglementaire de ce traitement.

Aucun effet secondaire ou inattendu n'a été identifié, ajoute Novartis qui a prévenu les autorités réglementaires de ces résultats.


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