(CercleFinance.com) - Novartis déclare que son Tasigna a obtenu l'approbation des autorités sanitaires japonaises pour le traitement d'une forme de leucémie.

Le médicament pourra désormais être utilisé dans l'archipel pour traiter les adultes atteints par une leucémie myéloïde chronique à chromosome de Philadelphie positif récemment diagnostiquée.

Le laboratoire pharmaceutique suisse explique que cette homologation se fonde sur des essais cliniques de phase III qui ont démontré la supériorité du Tasigna par rapport au traitement standard Glivec sur des mesures d'efficacité clé, y compris un retardement du cancer.

Le médicament a déjà été approuvé comme indication de première ligne aux Etats-Unis et en Suisse et des homologations sont en cours d'études dans d'autres pays dans le monde.

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