(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé jeudi que la Commission européenne avait autorisé Revolade dans le traitement pédiatrique du purpura thrombocytopénique idiopathique, une maladie au cours de laquelle l'organisme détruit ses propres plaquettes.

Le groupe biopharmaceutique précise que le feu vert de Bruxelles concerne les enfants dont les précédents traitements (corticostéroïdes, immunoglobulines) ont échoué.

L'autorisation de l'Union fait suite à la mise au point d'une suspension orale du médicament, une forme plus facile à ingérer pour les enfants.

Revolade avait été approuvé en 2010 dans la même indication chez les adultes.

A la Bourse de Zurich, l'action Novartis (+1,2% à 71,8 francs suisses) signait la meilleure performance de l'indice SMI jeudi, dans le sillage de la progression de l'indice sectoriel de la santé STOXX Europe 600 Optimised Health Care (+0,6%) qui affichait au même moment la meilleure performance sur le Vieux Continent.

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