(CercleFinance.com) - Le fabricant de médicaments suisse Novartis a indiqué ce jour qu'une combinaison de deux de ses médicaments avait reçu un avis positif des autorités sanitaires européennes, dans le cadre du traitement du mélanome.

L'agence européenne des médicaments (EMA) recommande ainsi l'approbation du Tafinlar en association avec le Mekinist, pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III porteur d'une mutation BRAF V600, après résection complète.


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