(CercleFinance.com) - Merck annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour l'approbation de Keytruda (pembrolizumab), combiné au pemetrexed et à une chimiothérapie à base de platine, pour le traitement de première intention des adultes atteints de mésothéliome pleural malin non épithélioïde non résécable.
Cette recommandation s'appuie sur les résultats d'une étude clé (IND.227/KEYNOTE-483), qui a montré 'une amélioration significative de la survie globale par rapport à la chimiothérapie seule'.
La décision finale de la Commission européenne est attendue au quatrième trimestre 2024.
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Merck:feu vert du CHMP pour Keytruda en mésothéliome pleural
Actualité publiée le 15/11/24 15:04
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