(CercleFinance.com) - Le laboratoire danois ALK a annoncé vendredi qu'un comité de la Food and Drug Administration (FDA) se réunirait le 28 janvier prochain pour discuter de la d'enregistrement qu'il a déposée avec Merck sur un nouveau comprimé sublingual contre l'allergie au pollen d'ambroisie.

Le comité en question sera chargé d'émettre une recommandation favorable ou défavorable sur la commercialisation du médicament, que la FDA choisira d'adopter ou non.

ALK et Merck avaient déposé leur dossier d'enregistrement sur le traitement en mars dernier.

La FDA avait annoncé au mois de mai qu'elle avait accepté de se pencher sur le dossier.

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