(CercleFinance.com) - Le groupe pharmaceutique américain Merck a présenté des résultats défavorables sur le Vorapaxar, un antithrombotique au stade expérimental contre les maladies cardiovasculaires.

Les résultats de l'étude Tracer, publiés dans le 'New England Journal of Medicine', montre que l'administration du Vorapaxar n'a entraîné qu'une baisse de 8% des accidents cardiaques chez les patients traités, une réduction considérée comme 'non significative' et loin d'atteindre son critère d'évaluation principal.

Parallèlement, la prise du Vorapaxar en complément d'un traitement classique n'a réduit que de 11% le risque de décès ou de crise cardiaque chez les patients traités.

Plus préoccupant, les saignements chez les patients traités au Vorapaxar ont été 40% plus nombreux qu'au sein du groupe ayant reçu un traitement standard.

L'étude Tracer a porté sur près de 13.000 patients. Une seconde étude, baptisée 'TRA-2P', est actuellement en cours sur 26.447 patients.

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