(CercleFinance.com) - Merck annonce que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé son Keytruda pour le traitement du lymphome primaire médiastinal réfractaire à grandes cellules B, un type de lymphome non-Hodgkin.

Le laboratoire pharmaceutique américain souligne que cette indication, obtenue à l'issue d'une procédure d'approbation accélérée, constitue la deuxième pour son médicament-phare dans une malignité hématologique.

Merck ajoute que le lymphome primaire médiastinal réfractaire à grandes cellules B affecte surtout de jeunes adultes et se montre souvent difficile à traiter.

Copyright © 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.