(CercleFinance.com) - Merck annonce l'arrêt, sur recommandation d'un comité de surveillance des données indépendant, de l'essai de phase III KeyVibe-008 pour un traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu.
Pour rappel, cet essai évaluait la combinaison expérimentale à dose fixe de vibostolimab et de pembrolizumab (Keytruda), en association avec la chimiothérapie, par rapport à l'atezolizumab en association avec la chimiothérapie.
Des données ont montré que le critère d'évaluation principal de la survie globale répondait aux critères de futilité pré-spécifiés, ainsi que des taux plus élevés d'événements indésirables, y compris liés au système immunitaire, que dans le groupe témoin.
Merck prévient donc que les patients de l'étude doivent cesser le traitement à dose fixe de vibostolimab et de pembrolizumab et se voir offrir la possibilité d'être traités par l'atezolizumab. Les résultats seront partagés avec la communauté scientifique.
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