(CercleFinance.com) - Le laboratoire américain Merck a annoncé lundi que l'agence japonaise des médicaments avait donné son feu vert à deux nouvelles utilisations de son immunothérapie Keytruda.
La Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) a ainsi autorisé la mise sur le marché de cet anticorps dit 'anti-PD1' dans le traitement du carcinome à cellules squameuses de l'oesophage (ESCC).
L'autorité sanitaire a également approuvé un nouveau dosage de l'anticancéreux, qui pourra désormais être administré par voie intraveineuse de 400 mg toutes les six semaines dans toutes les indications prévues chez l'adulte.
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Merck: double approbation pour Keytruda au Japon
Actualité publiée le 24/08/20 14:12
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