(CercleFinance.com) - Merck annonce qu'un essai de phase III a montré le potentiel pour Keytruda de prolonger significativement la durée avant que la maladie récidive chez les patients avec mélanome à risques élevés, comparé à placebo.

Le profil de sécurité est en ligne avec ce qui a été observé précédemment. Le laboratoire pharmaceutique américain précise que cette étude doit se poursuivre dans le but d'évaluer d'autres objectifs clés pour sa thérapie anti-PD-1, y compris la survie d'ensemble.

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