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.... et les réactifs made in China

Z-B : 25/03/2020 | 17:45 Eurobio Scientific : obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Eurobio Scientific obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Paris, le 25 mars 2020 –17h45

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Hip hip hip Hourra !!!!!!

EUROBIOSCIENTIFIC obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire.

UP UP UP

Message complété le 25/03/2020 17:53:27 par son auteur.

RIBO
Rien vu sur leur site concernant la sérologie.

La sérologie servira après le confinement, pour savoir ceux qui doivent être vaccinés... de force ?

Parce que j'ai lu que le virus persiste dans l'organisme après que ce dernier ait développé des anticorps... j'aimerai avoir confirmation à ce sujet... Je crois me souvenir que pour le VIH c'est le cas, mais la différence c'est que le corps ne développe pas d'anticorps contre le VIH puisqu'il détruit les leucocytes qui sont primordiaux dans la réponse immunitaire... ce n'est pas le cas du COVID-19.

ON DEMANDE UN VIROLOGUE !

Message complété le 24/03/2020 21:11:10 par son auteur.

@HYBRID3 "Sont-ils sur les rangs concernant les test sérologiques ?"
Le mieux est que tu ailles voir sur le site d'Eurobio...
Tu nous feras un rapport...

Sont-ils sur les rangs concernant les test sérologiques ?

https://www.contrepoints.org/2020/03/23/367184-coronavirus-les-tests-serologiques-sont-notre-meilleure-arme

https://www.lemonxscan.com/

Liste des réactifs de diagnostic par RT-PCR du SARS-CoV-2 marqués CE au 19/03/20

https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/liste-reactifs-diagnostic-rt-pcr-marques-ce.pdf

https://ruedelabiotechnologie.wordpress.com/?s=eurobio

On a parlé des valeurs covid-19 (eurobio - UV-germi - Lynred) à la télé :

https://www.bfmtv.com/mediaplayer/video/la-high-tech-francaise-arme-anti-coronavirus-0403-1227481.html

Bien Ribo, nous serons très prudent..comme d'hab

Je ne sais pas la demande pour le test réservé à la recherche... le test utilisable en labo d'analyses sortira quand... ?

Sera-t-il utile en plein milieu de pandémie ?

Restez prudent !

Aux infos ils annoncent le stade 3 comme imminent en France.....

Ce ne sont que des bonnes news , tout cela....

Les situations d'urgence ne se traitent pas de la même manière qu'habituellement .

On a besoin de tests efficaces et l'ensemble des entreprises les possédant ou y accédant verront leurs ventes sensiblement grimper . Reste l'inconnue de l'ampleur et du temps qu'on espère bien entendu limités , sans pouvoir l'affirmer à l'instant T

@HYBRID2

rien de nouveau dans les docs que tu as posté, c'est du blabla administratif qui confirme plutôt qu'ils font tout pour que des labos américains développent leurs propres tests en leur accordant une procédure rapide (15 jours pour la réponse d'agrément) et ne parlent aucunement d'utiliser des tests étrangers... America First!

(ce qui ne veut pas dire qu'ils ne le font pas...)

Message complété le 29/02/2020 21:20:42 par son auteur.

[...]
"La FDA a autorisé un EUA pour COVID-19 qui est utilisé par les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et certains laboratoires de santé publique dans tout le pays.

Les orientations publiées aujourd'hui décrivent une politique permettant aux laboratoires d'utiliser immédiatement les tests qu'ils ont mis au point et validés afin d'obtenir une capacité de dépistage plus rapide aux États-Unis.
[...]
À la BARDA, nous identifions des partenaires industriels pour développer des diagnostics rapides qui peuvent être utilisés dans les laboratoires commerciaux et hospitaliers ou même dans les cabinets médicaux, afin que les professionnels de la santé et leurs patients disposent des informations dont ils ont besoin pour agir".

Le guide de la FDA fournit des recommandations pour les développeurs de tests, y compris des informations concernant la validation des tests, la notification de la FDA et les tests cliniques de confirmation intermédiaires.

Une fois la validation des tests terminée, les laboratoires doivent communiquer avec la FDA, par courrier électronique, afin d'informer l'agence que le test a été validé. Les laboratoires doivent soumettre une demande d'EUA dûment remplie dans les 15 jours ouvrables suivant la notification.

"En vertu de cette politique, nous attendons de certains laboratoires qui développent des tests validés pour les coronavirus qu'ils commencent à les utiliser immédiatement avant l'examen de la FDA", a déclaré Jeff Shuren, M.D., J.D., directeur du Centre pour les dispositifs et la santé radiologique de la FDA. "Nous pensons que cette action permettra de soutenir les laboratoires de tout le pays qui travaillent sur cette situation urgente de santé publique.
[...]

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

Entre son propre test et celui qu'elle distribue pour Seegene , les commandes vont sensiblement gonfler sachant qu'un test se négocie 130$ à l'international (source Coréenne du sud )

Message complété le 27/02/2020 23:58:54 par son auteur.

Actionnaire Eurobio

Bonjour,

Eurobio-S décolle un peu aujourd'hui ?

'Fondé à Séoul, en Corée du sud en 2000 avec une division à Rockville aux Etats-Unis'

Eurobio distribue ce test, peut-être aussi aux coréens... tu n'en sais rien.

Seegen distribue surement lui-même ses kits en Corée du Sud, pour la Corée du Nord c'est moins sûr...

http://www.seegene.com/

►http://www.seegene.com/assays/allplex_2019_ncov_assay

Seegen fait partie de la marque Eurobio ?

►La marque EUROBIO est détenue par DIAXONHIT, société cotée à Paris. Son code de société cotée dit ISIN est FR0013240934.

►https://www.mesmarques-enbourse.com/marque/cours-action-bourse-eurobio-40000001463-fr0013240934/autres-marques-diaxonhit/

►https://www.mesmarques-enbourse.com/marque/cours-action-bourse-eurobio-40000001463-fr0013240934/marques-concurrentes/

@Ribo

Société Seegen associé d'EUROBIO:

http://www.eurobio.fr/liste-des-partenaires-mondiaux-seegene-pxl-267_272_212_205.html

@Bill17 "C'est EUROBIO qui fournit la Corée du Sud, pays le plus touché par le virus!"

pourquoi inventes-tu ? Tu postes les mêmes affirmations sur plusieurs files !

Le test est coréen ! Eurobio ne fait que le distribuer chez nous en attendant que leur propre test soit au point d'ici fin mars, peut-être...

Où as-tu vu qu'Eurobio fournissait des kits aux coréens ?

Décidément , il faut que ce soit les spécialistes US qui fassent la traduction des infos et investissent sur les valeurs idoines .

Il reste encore bien du boulot côté français lorsque le secteur médical est concerné par telle ou telle nouvelle pour faire le rapprochement . Le désintérêt des pros jusque là n'y est pas pour rien mais obère les possibilités de financement de ces sociétés de pointe .

Quel dépit !