CROSSJECT - News - Reco - Page 63

Il y'a la taupe qui bourre!!!!....:)

Des hypothèses plutôt conservatrices

Nos estimations partent de l’hypothèse du lancement des sept projets en cours de développement dans les NTE, un seul de ces derniers (le méthotrexate) ayant déjà terminé avec succès les études cliniques. Pour les six autres spécialités, les études cliniques seront réalisées entre 2020 et 2021. Dans un second temps, les approbations réglementaires devraient déclencher les lancements commerciaux attendus en 2021 (méthotrexate, hydrocortisone, midazolam, sumatriptan, adrénaline et maloxone) ou en 2022 (Terbutaline). Nos estimations reposent sur les hypothèses suivantes : tout d’abord, la commercialisation des produits sera assurée par des accords de partenariat. Crossject percevra donc des commissions initiales et des droits, les premières finançant en partie les études cliniques. Globalement, cela revient à considérer que le chiffre d’affaires de Crossject ne représente qu’une fraction (40%) du prix d’achat de l’utilisateur final, la différence représentant la marge du distributeur/grossiste pour la prise en charge des coûts de logistique et de marketing. Nous avons également intégré un facteur de risque : 50% pour l’ensemble des projets dans les NTE, sauf pour le méthotrexate (70%, correspondant à une probabilité d’échec de 30%), sur qui les études cliniques sont déjà terminées et pour qui des partenaires sont déjà trouvés en France, en Inde et en Chine, et l’adrénaline (70%) sur lequel un accord de partenariat est déjà en place. Cette hypothèse paraît raisonnable et plutôt conservatrice compte tenu du fait que le processus lié au dépôt d’enregistrement est nettement plus simple et, finalement, beaucoup plus rapide que pour les nouveaux composés (pour lesquels 10 ans sont généralement nécessaires entre les stades précoces de développement à la mise sur le marché). Pour les « supergénériques », le délai nécessaire est plus proche de 3 ans selon le produit et les pays concernés. Selon nous, il devrait être toujours inférieur à cinq ans. L’efficacité des molécules a déjà été prouvée (comme l’absence de toxicité). Les demandes d’approbation pour les NTE ne devant exiger que des études de bioéquivalence (et non pas l’ensemble des enquêtes cliniques), leur coût est réduit (entre 3 m€ et 4 m€ contre 200 m€ pour une nouvelle molécule, c’est à dire pour un nouveau médicament) comme, ce qui est tout aussi important, le délai nécessaire avant la mise sur le marché des produits. En bref, les dossiers déposés (FDA et EMA) se concentreront alors uniquement sur la fiabilité du produit (dossier technique) et les résultats en termes de bioéquivalence.

Merci Ribo pour tes infos. Mais qui est donc ce fameux partenariat??

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Message complété le 23/11/2020 08:15:41 par son auteur.

Bonne semaine à tous!!!

Message complété le 23/11/2020 16:52:20 par son auteur.

Une poussée d'acnée?;)..

A titre d’exemple, si nous avons retenu le scénario d’un lancement d’adrénaline sur le marché en 2021 (conformément aux prévisions de la direction), nous avons supposé une probabilité de 70% puisqu’un partenariat est déjà en place avec un grand groupe pharmaceutique et que Crossject va vendre 1,7m de doses par an d’ici à 2026 (avec un objectif à terme de 2 m) au prix de 40 € en Europe et de 150 $ aux États-Unis. En théorie, des telles ventes représenteraient un chiffre d’affaires de 142 m€ d’ici 2026 (au prix de l’utilisateur final), ou de 99 m€ compte tenu de la probabilité de 70% que nous associons à ce NTE (d’un point de vue comptable, Crossject ne percevra que 45% d’un chiffre d’affaires qui apparaîtra dans les comptes de son partenaire).

Un peu de lecture en PDF pour patienter :

http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/LongPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject.pdf

Message complété le 21/11/2020 07:08:29 par son auteur.

Versions en français :

http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Company/Company.aspx?Id=d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb&Page=Updates

Synthèse :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/CompanySnapshotPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject_Snapshot.pdf

Etude :
http://corporate.alphavalue.fr/Secure/Handlers/LongPdfHandler/d74f7f43-53b8-e511-80e4-c81f66d04abb/Crossject.pdf

Faut dire qu'avec la pointure de 'commercial' qu'ils ont maintenant aux USA ils ont intérêt à décrocher la lune sinon c'est la fessée !

Effectivement Invectus, c'est dingue la façon dont elle est bousculée cette action.Des qu'il y'en a un qui déprime sur bourso elle chute.Je suis confiant sur ce titre .On sent bien qu'elle arrive au bout du process.Il y'a du monde qui l'a surveille et le dernier tweet de Crossject va emballer le titre rapidement .Comme dit Ribo la FOMO ..;)

Salut Ribo ;).. C'est juste un tweet de Crossject qui d'ailleurs me semble très intéressant.

Notre équipe de développement commercial participera au Biotechgate Digital Partnering pour des réunions avec des sociétés pharmaceutiques, afin de discuter des coopérations potentielles sur zeneo®!

Je n'ai malheureusement ni héritage, ni loto gagnant.

Mais j'aimerais bien.

Est c'est une valeur en qui je pourrais croire.

Mais méfiance, il y a plein de "belles valeurs" sur lesquelles bon nombre de PP se sont brulés.

Claranova par exemple.

Alors Crossject ... OUI mais avec des stop au bon endroit.

Et bé voilà ! Comme tous les jours elle décolle vers 12h30... est-ce les ricains qui distillent leurs achats tout doucement pour par faire flamber le cours... en prévision d'une nouvelle proche... ? Myyyyssstttèèèère !

Message complété le 19/11/2020 12:36:09 par son auteur.

Ou alors c'est ricocco et renal qui ont placé l'héritage !

Tss Tss Tss...

L'appel d'offre du BARDA est en cours, sa réponse à partir de mi décembre.

Les commandes entre mars et mai 2021... si Crossject est sélectionné !

Mais à moins d'un coup de théâtre, elle a toutes ses chances.

AMF ► actionnaire (8800 titres)

@ricoco01,

"le manque de communication rend nerveux le titre."

et pas seulement le titre , amha...

Humour,

Message complété le 19/11/2020 09:20:35 par son auteur.

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/b4294374-1b56-4a59-990d-6419a630c7ac

Action sous tension. Beaucoup s'impatiente du résultat de l'appel d'offre .On sent quand même que le manque de communication rend nerveux le titre.

Pas de nouvelle, bonne nouvelle... Peut être pour Lundi!!!

Com' d'hab, si c'est du lapin je suis preneur (me garder aussi les pattes, çà peut servir)

Message complété le 13/11/2020 17:05:54 par son auteur.

Vi, comme chaque semaine...

Merci Ribo,

Voila une info qui pourrait bien justifier tout ou partie de la hausse d'hier.

Maintenant, est ce durable ?

That is the question.

A l'origine de la hausse d'hier :

un paragraphe dans un document des financements 2021 :

DEPARTMENT of HEALTH and HUMAN SERVICES / Fiscal Year 2021 / Public Health and Social Services Emergency Fund / Justification of Estimates for Appropriations Committee

https://www.hhs.gov/sites/default/files/fy-2021-phssef-cj.pdf

"MCM chimique pour les crises induites par des agents neurotoxiques (40 millions de dollars, 750 000 doses/injecteurs).
Du diazépam est actuellement stocké pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. Ce diazépam arrive à échéance et devra être remplacé.

Au cours de l'exercice 2013, BARDA a soutenu le projet la mise au point et la fourniture d'un anticonvulsif amélioré, le midazolam (Seizalam), pour le traitement des crises d'épilepsie provoquées par des agents neurotoxiques. La FDA a approuvé Seizalam en 2018 et des flacons adaptés ont été livrés au SNS. Toutefois, des problèmes de production ont empêché la livraison des auto-injecteurs. Le financement qui soutient les études permettant de présenter une nouvelle demande de médicament pour un adulte est déjà en place pour l'auto-injecteur de midazolam et le développement et l'approbation d'un auto-injecteur pédiatrique ainsi que l'acquisition d'auto-injecteurs.
?? Le financement sera également utilisé pour régler la question de l'exclusivité des orphelins détenue par le Promoteur de la saisie en ce qui concerne l'indication de saisie pour le midazolam. ??"

►si on lit entre les lignes il pourrait s'agir de Crossject (moule cassé..., indication pédiatrique, auto-injecteur)

d'où l'enflammement des suiveurs de Bouso...

Un peu de lecture ?

https://beta.sam.gov/opp/a4442b7877034a10935d1e1b2f517973/view?index=opp&sort=-modifiedDate&page=1&keywords=midazolam&date_filter_index=0&inactive_filter_values=false

Dans cette période pénible, il faut bien sourire un peu.

Nos amis sur bourso ont l'air de s'affoler un peu ... dans le bon sens.

Ils crient à la bonne affaire.

On peut être taquin, tout en étant sérieux... -:)