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Voui... on en a déjà 'causé'... ils ont l'intention, mais comme ils sont à la bourre avec la Covid, ça risque de prendre du temps...
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Merci Philacte de reposter ce poste .
"La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine chargée de la réglementation du secteur des dispositifs médicaux, a annoncé son intention d'utiliser ISO 13485 pour les exigences réglementaires applicables aux systèmes qualité des fabricants de la filière."
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Il faut passer les 3.620 .et j'ai le sentiment que çà ne va pas tarder
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Pour le fonds on a nos chances puisque Crossject n'est PAS une biotech mais une MEDTECH avec le statut d'Entreprise Pharmaceutique.
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voui....
heureusement que les actions 'merdouilles' servent de bretelles aujourd'hui (clin d'oeil à moicmoic) !
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Je dis que ce fond d'investissement a le droit de s'améliorer !!...
Crossject prévoit 6 millions de Zeneo en production futur. Que 500 000 pour le moment destinés pour le marché US.
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De quoi tu parles ricoco...? Ce qui est visible de ton lien (évite de 'casser' les liens, enlève juste htpps://) :
Ce jour►A Dijon et Gray, Crossject investit 7,5 millions d’euros pour préparer son outil industriel à la fabrication en série de son auto-injecteur de médicaments
Le concepteur de l’auto-injecteur de médicaments sans aiguille démarre un plan d’investissement de 7,5 millions d’€ pour mettre son outil industriel d’Arc-lès-Gray (Haute-Saône) en situation de production en série. Encouragé par une aide du plan de relance et une levée de fonds réussie, Crossject espère déposer en 2022 une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ses deux médicaments les plus avancés, contre les crises d’épilepsie et les chocs allergiques.
Le plan de relance gouvernemental donne un coup de pouce à Crossject pour préparer son outil industriel à la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ses deux médicaments les plus avancés, ZENEO® Midazolam pour soigner les crises d’épilepsie et ZENEO®......
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Il se sont peur être amélioré avec le temps!! :))).
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https://www.tracesecritesnews.fr/actualite/a-dijon-et-gray-crossject-investit-7- 5-millions-d-euros-pour-apporter-preparer-son-outil-industriel-a-la-fabrication- en-serie-de-auto-injecteur-de-medicaments-176618
çà aussi c'est encourageant!!!! ;).
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Salut ricoco bel oeil...
il paraît, d'après les rumeurs sur Bouso.... ce qui expliquerait le calme qui règne sur les cours depuis quelques jours.
Message complété le 10/03/2021 08:14:59 par son auteur.
Ce fond Biotech aurait acheté 65000 titres.
https://gestys.com/gestys-sante-biotech
d'aucun disent que lorsque ce fond achète une biotech il vaut mieux s'en éloigner très vite... c'est encourageant...
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Salut Ribo!! Homme de la nuit!!.
J'en remet une couche!
Bcp d'ordres par paquet de 5000 à l'achat dans le C.O ce matin et Mister 1500 à la vente a enfin disparu depuis 2 jours.
Les OCs sont peut être terminées?.
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@ricoco01
cette nouvelle me fait chaud au... coeur !
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CARMAT obtient une subvention de 1,4 M€ dans le cadre de l’appel à projets « Plan de relance pour l’industrie - Secteurs stratégiques »
Un peu moins que pour Crossject.;).
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Pareil, je ne comprends pas les critiques contre Nicolas CHERON?
Perso je trouve que c'est un excellent conseil, et donc oui, je le suis.
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Bonjour Alain, J'ai moi même fait la demande sur son site FB pour avoir son analyse .Dont- il a eu la gentillesse de me répondre le Week-end dernier.
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Si tous les vilains analystes étaient du calibre de NC on pourraient se considérer comme bien lotis.
Je suis un follower convaincu de NC.
Pour les antis, merci de garder vos critiques pour vous.
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Même si peu de volume la tendance reste haussière sur le titre. Comme dit Ribo :)) ,il y'a de la pression dans le tuyau!!!.
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Je fais partie de ceux qui ont demandé à NC de traiter Crossject....
Message complété le 09/03/2021 08:19:25 par son auteur.
*Non actionnaire
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Analyse de Crossject ce matin par le vilain C.Chéron. :).
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C'est une bonne nouvelle ce renouvellement.;).
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