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CROSSJECT - News - Reco - Page 72

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Ribo Ribo
28/07/2020 02:57:06
3

La fin juillet, une occasion de renforcer ?

  
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ricoco01 ricoco01
22/07/2020 06:46:10
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L'audit blanc avait été un succès cela ne devrait pas poser de problème ... En tout cas elle ne lâche plus rien depuis 2 jours.

  
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Ribo Ribo
21/07/2020 23:51:03
0

La prochaine annonce à surveiller, car primordiale pour la suite aux US, c'est la réussite de l'audit pour l'obtention du label ISO 13485.

Avec le statut d'entreprise 'Pharma ISO 13485' Crossject sera apte à conquérir le monde et en première intention les USA !

Depuis quelques mois des dossiers d'accréditations sont d'ailleurs déjà déposés dans des grands pays comme la Chine ou l'Inde.

  
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ricoco01 ricoco01
20/07/2020 22:48:07
0

https://snacks afely.com/2020/06/update-zeneo-the-nee dle-free-auto-injector-with-videos/


  
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ricoco01 ricoco01
19/07/2020 12:37:06
0

çà promet pour Crossject!!

Vous trouverez ici : https://www.sb ir.gov/node/169 6505 un document passionnant. il s'agit d'un appel d'offre émanant du DoD ouvert jusqu'au 2 juillet 2020 avec subventions à la clé :

L'introdution traduite par DeepL est à elle seule éloquente : OBJECTIF : concevoir, développer et fabriquer des récipients auto-injecteurs de taille appropriée, capables de contenir et de délivrer des volumes de formulation supérieurs ou égaux à ( >= 0,7 ml ) et inférieurs ou égaux à ... 2,0 ml ). Les contenants doivent être chimiquement inertes afin de prévenir les interactions entre les formulations de médicaments et la dégradation potentielle des ingrédients actifs. Les contenants doivent résister aux dommages subis pendant la fabrication et améliorer la capacité de survie sur le terrain. Les contenants peuvent être composés de verre renforcé ou fabriqués avec des revêtements de renforcement ou d'autres systèmes de revêtement barrière par rapport au verre ou au plastique traditionnel. Les contenants faciliteront la production d'auto-injecteurs de médicaments avec un taux d'échec minimal, et pourront répondre aux normes et exigences rigoureuses de la FDA en matière de dispositifs médicaux.

on dirait bien que c'est à nouveau un magnifique costard 3 pièces taillé sur mesure pour CJ. qui d'autre a ces caractéristiques please ?

quelques morceaux choisis traduits de (deuxième pdf):

Plan d'action de recherche du DoD pour 2020 phase 2 : https://rt.cto.mil/wp-content/uploads/20 20/06/SBIR-DOD-20.2-BAA_v11_Revised_6-23-20.pdf Détail du plan concernant la protection des personnes en terrain de guerre (comprenant l'appel d'offre pour l'obtention d'un tube en verre aseptique résistant à de fortes pressions en cas d'injection d'un produit en intradermique / intra musculaire. : https://rt.cto.mil/wp-content/uploads/20 20/06/CBD-20.2-Phase-I-_v2.pdf

(retirez les espaces de "uploads/20 00") .

..Les flacons d'auto-injecteurs améliorés/renforcés ont de multiples applications et de multiples utilisateurs finaux. Plus précisément, dans les camps médicaux en zone avancée lors des interventions en cas de catastrophe naturelle, ce produit sera extrêmement utile pour limiter les défaillances actuellement rencontrées lors des expéditions accélérées sur de longues distances. Ces types de fournitures sont essentiels pour les soins aux patients, et la totalité du produit expédié doit être disponible pour être utilisé au point de service. Cela est également vrai pour les premiers intervenants/les équipes médicales techniques d'urgence (EMT) lorsque les interventions en cas d'urgences médicales diverses comprennent l'administration d'antidotes sur le terrain en cas de surdose de médicaments.

- - - L'objectif global du programme SBIR de la CDB est d'améliorer la transition ou le transfert de technologies Chem-Bio innovantes vers l'utilisateur final - le combattant - en plus de la commercialisation des technologies au sein du secteur privé pour un bénéfice mutuel. - - - Le montant maximum pour une étude de faisabilité/preuve de concept de phase I est de 167 500 dollars pour une période de réalisation de six (6) mois maximum. Le programme SBIR de la CDB n'acceptera pas les propositions de la phase I qui dépassent 167 500 $. Le montant total du financement SBIR disponible pour les activités de la phase II ne doit pas dépasser 1 100 000 $..... La phase 3 ce sera pour quel montant ? -

Je vous laisse décortiquer les documents les uploads/..pdf avec l'aide DeepL. Cette fois il y a de très grandes chances que la fusée soit sur le point de décoller pour de bon

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Ribo Ribo
17/07/2020 17:54:01
0

@Tulipe Noire

informe toi par toi-même, il suffit de remonter la file et tu auras toutes les réponses !

Le forum n'est pas Gogole à ton service...

  
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Tulipe Noire Tulipe Noire
17/07/2020 17:24:41
0

Bonjour, est-ce que Crossject est une action à conserver à moyen terme, et a t-elle encore du potentiel et quel est son objectif de cours ?

Merci pour l'info.

  
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ricoco01 ricoco01
17/07/2020 16:11:20
0

Il va y avoir de bonnes surprises prochainement beaucoup d'infos sur la retenues.

  
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Ribo Ribo
17/07/2020 15:30:32
0

Pas d'annonce fracassante mais une masse d'infos à digérer tranquillement....

  
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ricoco01 ricoco01
17/07/2020 11:03:10
1

La Dod prevoit cette année un changement de son budget pour les auto-injecteurs de midazolam (attaque chimique) !

Je ne peux pas affirmer de façon catégorique que c'est pour financer le contrat avec Crossject, mais voilà ce qu'on peut lire sur les sites officiels:

Title: 1) Advanced Anticonvulsant System (AAS

FY 2020 to FY 2021 Increase/Decrease Statement: Increase due to fact of life change in the program/project. The Contractor will need to initiate and complete studies that comply with new Food and Drug Administration (FDA) requirements for manufacturing and quality for autoinjector products.

Merci Surmars pour tes infos.

  
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ricoco01 ricoco01
17/07/2020 10:46:56
1

le facteur humain, rentre dans le dossier AMM et les points critiques pour la FDA et le DOD

qui veut essayer de planter 2,5cm d'aiguille sur un militaire qui convulsionne ou un épileptique en pleine crise ?

"Selon l'Agence Européenne du Médicament,

un auto-injecteur avec aiguille devrait, a minima,

être muni d'une aiguille d'une longueur de 25 mm

afin d'administrer correctement de l'adrénaline dans

le muscle dans le cas d'un choc anaphylactique1

.

ZENEO, réglé pour une administration intramusculaire, atteint une profondeur d'injection

moyenne de l'ordre de 30 mm.

De fait, ZENEO est le seul auto-injecteur"

  
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Ribo Ribo
17/07/2020 06:54:06
1

►Chargé transposition industrielle F/H recherché chez Crossject, la production industrielle est proche !

https://www.apec.fr/candidat/recherche-emploi.html/emploi/detail-offre/165382615W

  
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ricoco01 ricoco01
16/07/2020 14:44:58
0

Belle poussée ce matin sur Crossject et quelques prises de PV.Cependant elle tient le cap et ne lâche rien sur ses 25% d'hier.Elle risque fort bien de redonner un coup de rein d'ici peu.

  
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Ribo Ribo
16/07/2020 08:48:54
0

Cours Théorique d'Ouverture 4,27

  
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ricoco01 ricoco01
16/07/2020 08:02:39
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Salut Ribo,non,je n'ai pas déménagé ;)!!!!....Merci pour tes infos qui m'on permis d' étudier et de rentrer sur le titre.Je ne suis pas certain qu'elle soit spéculative à 4 euros.Il y'a une forte marge de manoeuvre sur Crossject surtout en rentrant sur le marché U.S.Les contrats vont s'enchaîner .L'adrénaline va nous booster tout cela ....

  
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Ribo Ribo
15/07/2020 21:14:37
1

Commentaires de RDB (Rue de la Bourse) en fin d'après-midi :

Sur 1 mois glissant, le dossier double quasiment de valorisation ! Les échanges sont réguliers et sur un niveau moyen de transactions élevé, preuve que le titre est travaillé et attise l'intérêt des investisseurs ! En principe, le dépassement des 4 euros, testé depuis un certain nombre de séances, devrait finir par provoquer une accélération spéculative !


Ça veut dire qu'on est juste au début de la hausse... d'après leur analyse.

  
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Ribo Ribo
15/07/2020 21:05:17
0

@ricoco85

Validation administrative de Crossject avant la signature d'un contrat avec l'armée US : aucune contre-indication


https://www.fapiis.gov/fapiis/index.action ► Taper le numéro DUNS de Crossject : 571791685


A mon avis, peu de chance que le cours dérape à ce niveau d'aboutissement de la procédure.

Message complété le 15/07/2020 21:06:36 par son auteur.

@ricoco01, pardon... pourquoi 85... ? t'as pas déménagé entre temps...?

  
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Invectus Invectus
15/07/2020 20:42:36
0

T'inquiète je charge régulièrement mes PV et freins serrés...money management oblige...

Mais, amha, Crossjet a atteint le statut de valeur fiable....

Merci pour ton conseil.....

  
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Ribo Ribo
15/07/2020 20:40:01
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Tu me remercieras quand t'auras acheté le yacht... en attendant, prudence sur les valeurs 'fusées', car à l'image de Balyo ces valeurs chargées d'espoir font l'objet de manipulations de la part de fonds et d'officines financières qui profitent d'un mois creux pour essorer le PP à la sortie du bain...

  
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Invectus Invectus
15/07/2020 20:34:07
0

Merci Ribo, voilà une semaine que je suis à bord de cette fusée, le vol est magnifique....

Merci encore!!!!

  
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