CROSSJECT - News - Reco - Page 15

Bonjour,

@ricoco

Votre conditionnel à propos de Ribo un peu plus bas dans cette file et votre "petite pensée pour lui" m' ont fait une drôle d'impression ...

J'ai noté qu'il n'était plus présent sur le site depuis quelques temps et aussi que son profil sous le pseudo Ribo n'était plus accessible ...
Avez-vous des informations sur ce qu'il est devenu ?

Merci

Voici la raison de la suspension du cours:

La News sur l' obtention de l’ISO avait été publiée par BSI sur son site sans nous le dire, notre agence de com fi n’était pas immédiatement disponible donc le communiqué de presse (seule voie officielle) à tardé, et tous ceux qui auraient acheté avant la publication de notre Communiqué auraient pu être inquiétés par l’AMF.

Crossject

Product Name: ZENEO Midazolam Needle-Free Autoinjector for CHEMPACK

Branch: Chemical

Impact Area: Therapeutic

Threat Area: Nerve Agents

Description:

ZENEO Midazolam is a needle-free autoinjector for the quick and simple intramuscular delivery of the anticonvulsant midazolam. This contract will supply ZENEO Midazolam autoinjectors in adult and pediatric dosages for the CHEMPACK program.

Unique Impact:

Midazolam is a more efficacious seizure treatment than the diazepam currently stocked in CHEMPACK. Development of midazolam in novel needle-free autoinjectors for both children and adults will enhance national preparedness for nerve agent attacks.

Status: Phase 3

Cost Share: No

LEARN MORE ABOUT CBRN'S MCM INNOV

C'est Ribo qui serait content de voir l'image de Crossject dans CBRN STRATEGIC PRIORITIES de la BARDA.

https://www.medicalcountermeasures.gov/barda/cbrn#portfolio

Petite pensée pour lui.;)

Résistance 4.64

https://www.ruedelabourse.com/smallmids/47772

On apprend pas grand chose de plus.

Et il y avait une résistance autour de 4,08 générée en aout 2020, décembre 2020 et février 2021.

Elle a volé en éclat.

Bon présage, avec les volumes qui viennent.

Effectivement .Par contre ,vu les volumes du jour Crossject suscite l'intérêt de certains investisseurs .Elle ne passe plus inaperçu.

si quelqu'un le savait, je ne suis pas sûr qu'il le dirait.

D'ailleurs, le fait donner cette limite aurait pour conséquence de modifier cette limite.

C'est un peu l'intérêt de la chose, de ne pas être aussi prédictive.

Nouvel appel d offre de la Barda concernant 2 millions d auto-injecteurs.

Crossject semble être bien placé pour y répondre.

PERSO les épuisettes à 2.80 souhaitées par certains deviennent difficilement possibles.";)

C'est parti jusqu'où.....Merçi de me le preciser.

La résistance est cassée au moment où j'écris. Il ne reste plus qu'à clôturer au dessus ce soir.

Message complété le 03/08/2022 10:30:46 par son auteur.

Et ben voilà, c'est parti.

Bonjour a tous

Sous la résistance

https://twitter.com/NCheron_bourse/status/1551498607383175168/photo/1

https://www.ruedelabourse.com/smallmids

Bourgogne

Franche-Comté

Haute-Saône

Bourgogne-Franche-Comté

Crossject a signé il y a quelques jours un contrat de 155 millions de dollars avec le gouvernement américain. Basée à Dijon, l'entreprise s'est engagée à livrer 800 000 doses de son médicament contre les allergies et les crises d'épilepsie.

Cachée dans un parc d'activités de l'est de Dijon, elle passerait presque inaperçue. Et pourtant, Crossject fait partie depuis peu du club très sélect et prestigieux des PME qui commercent avec le gouvernement américain. "En Bourgogne-Franche-Comté, il n'y en a pas beaucoup", sourit Patrick Alexandre, le fondateur et Président du directoire de l'entreprise.

L'accord a été entériné vendredi 16 juin dans la nuit, avec la signature d'un contrat de 155 millions de dollars entre Crossject et la BARDA (en français, l'Autorité pour la Recherche et Développement Avancée dans le Biomédical). Cette agence a passé une commande de 800 000 unités d'un médicament créé par la start-up bourguignonne. Une première livraison, d'un coût de 60 millions de dollars, a déjà été actée.

Un médicament contre les allergies et les crises d'épilepsie

Le concept du Zeneo, c'est son nom, devrait être familier aux personnes allergiques. Il s'agit ni plus ni moins d'un injecteur à utiliser en cas de crise d'allergie. Sauf que contrairement aux stylos d'adrénaline classiques, le Zeneo possède une particularité : il n'a pas d'aiguille. "Le jet sort en haute pression via des petits orifices qui font quelques dixièmes de millimètre", explique Patrick Alexandre. "Le médicament sort à une vitesse suffisante pour percer le tissu."

On utilise une technologie pyrotechnique pour stocker beaucoup d'énergie dans un petit volume. C'est un peu le même concept qu'un Karcher, sans que ça fasse un mètre cube.

Patrick Alexandre

L'objectif du Zeneo est de permettre aux "non-soignants" d'avoir à disposition un outil simple à comprendre et simple à utiliser. Pour l'utiliser, il suffit donc d'ouvrir la boîte et d'appuyer sur le bouton d'injection, qui s'effectue en moins d'une seconde. "Crossject a deux métiers : celui de développeur de dispositif médical, l'injecteur, et celui de développeur de médicament, c'est-à-dire la molécule qui lui est combinée", précise le fondateur de Crossject.

La commande américaine ne concerne cependant pas les allergies. Le gouvernement a l'obligation de détenir des "contre-mesures médicales" pour atténuer les blessures causées notamment par des accidents ou attaques chimiques ou biologiques. Par chance, le médicament utilisé contre les produits neurotoxiques, le Midazolam, est le même que pour les crises graves d'épilepsie... sur lesquelles Crossject travaillait déjà avant l'appel d'offre. "Quand ils l'ont lancé en disant qu'ils avaient besoin d'un injecteur, si possible sans aiguille, pour injecter du Midazolam, on a donc répondu présent. Et on a dû être les meilleurs, puisqu'on a été retenus", se réjouit Patrick Alexandre.

Pas de commercialisation avant 2024 en Europe

À l'heure actuelle, Zeneo reste un produit en développement. Avant d'être commercialisé, il doit recevoir l'aval des autorités compétentes. Or, les dossiers ne devraient pas être déposés avant la fin d'année prochaine, pour une commercialisation au moins un an après.

"Dans la pharma, ce sont des processus plutôt courts", nuance Patrick Alexandre. "Quand on est sur des nouvelles molécules, il faut plutôt compter 10, 15, 20 ans. On a donc pris le parti de n'utiliser que des molécules déjà reconnues et couramment utilisées, ce qui nous a permis de ne faire que des petites études cliniques pendant quelques semaines sur 50-60 volontaires. Rien à voir avec des études biotechnologie."

Le médicament pourrait toutefois voir plus rapidement le jour aux États-Unis. Outre la rapidité du traitement des dossiers se pose aussi la question du prix de vente, bien plus élevé chez l'Oncle Sam.

Un laboratoire préfère lancer son produit à un prix élevé, pour avoir peut-être plus de billes pour négocier ensuite.

Patrick Alexandre

Dans le domaine du médicament, une fois la vente autorisée, la distribution passe par les laboratoires pharmaceutiques. Ceux-ci intègrent le produit dans leur catalogue et achètent une licence au concepteur pour pouvoir le vendre.

Un avenir radieux pour la start-up bourguignonne

Fin 2021, l'Union européenne a lancé l'HERA, qui se veut le pendant européen de la BARDA. Chez Crossject, on entend bien "discuter avec ces gens-là" à l'avenir. Et parmi les futurs clients potentiels circule aussi le nom du ministère de la Défense américain, dont des représentants se sont rendus sur le site dijonnais en 2020.

"Ce sont eux qui nous ont mis en relation avec la BARDA", indique Patrick Alexandre. "Ils ont aussi des besoins, plus spécifiques, mais ils envisageraient apparemment de commander deux millions de doses d'un produit similaire à celui qu'on développe. On va commencer à travailler dessus, et si ça se produit, on va mettre le paquet pour y répondre."

Alors, bientôt une entreprise bourguignonne au cœur de la sécurité nationale américaine ? La question reste en suspens. Mais pour Crossject, une chose est sûre : le contrat avec la BARDA, "c'est la nouvelle du siècle".

Effectivement y a du monde qui rentre

Ce qui donnerai une action autour des 10.50.

Bel investissement sur du LT.

information fournie par ALPHAVALUE•22/07/2022 à 11:42

Confirmation du potentiel de hausse considérable après la mise à jour de nos prévisions.

DERNIÈRE NEWS

Nous avons revu les contributions futures de chacun des sept NTE (New Therapeutic Entities) actuellement en phase de développement.

Nous présentons ci-après nos principales hypothèses en détail, tenant compte notamment de la probabilité de réussite de chaque NTE.

Suite à nos entretiens avec la direction, l’ajustement de notre modèle confirme le potentiel de hausse considérable du cours de l’action (supérieur à 250% à moyen terme).

ACTUALITÉ

Ajustement de nos prévisions suite à nos entretiens avec la direction.

ANALYSE

Nos prévisions reposent sur les hypothèses suivantes : premièrement, la commercialisation des produits interviendra dans le cadre d’accords de partenariat. Autrement dit, Crossject bénéficiera “d’upfront fees” et de redevances, les premiers finançant en partie les études cliniques. Globalement, le chiffre d’affaires de Crossject pourra être perçu comme une fraction (40%) du prix d’achat supporté par l’utilisateur final, le solde représentant la marge du distributeur/grossiste après prise en compte des coûts de logistique et de commercialisation. Nous avons également intégré un facteur de risque : 50% pour l’ensemble des NTE, à l’exception du Midazolam, de l’Epinéphrine et de l’Hydrocortisone (70%, soit un risque d’échec de 30%). Enfin, nous avons tenu compte du récent succès remporté auprès de la BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) qui a passé une commande de 60m$ (les livraisons devant commencer dès l’obtention de l’approbation de la FDA) à Crossject pour le Zeneo Midazolam dans le cadre du traitement de l’épilepsie et de la lutte contre les agents neurotoxiques, et qui apportera un soutien financier pour finaliser la R&D et répondre aux exigences réglementaires en vue du dépôt d’une demande d’autorisation à la FDA pour Zeneo Midazolam 10mg et pour une nouvelle dose pédiatrique (cf. notre Latest du 20 juin 2022).

De fait, nos prévisions reposent sur les hypothèses évoquées avec la direction en termes de nombre d’unités vendues (c’est-à-dire de dispositifs Zeneo), de montée en puissance depuis le lancement commercial jusqu’à la maturité, et ce pour chaque sous-marché (soit chaque NTE), avec un facteur de risque correspondant à la probabilité d’éventuelles difficultés lors du processus d’approbation et d’une impossibilité de trouver un partenaire approprié.

Les prévisions en termes de flux de trésorerie qui en découlent laissent entrevoir un potentiel de hausse considérable sur la base du cours actuel. En termes de valorisation par l’ANR, nous avons retenu un multiple de chiffre d’affaires prudent (3x) pour chaque NTE pour 2025 et 2026, conduisant également à un potentiel de hausse très important. Il convient enfin de noter que la valorisation par les comparables est défavorable à Crossject, ce dernier ne générant pas de chiffre d’affaires, et donc de résultats, avant 2024.

IMPACT

Même si aucun lancement commercial n’est à attendre avant 2024 (Midazolam), l’impact sur la valorisation du titre est favorable. Ceci est principalement dû à une augmentation de la probabilité de succès, comme rapporté dans nos prévisions, et résulte également des premières rentrées liées au contrat remporté avec la BARDA. En conclusion, le potentiel de hausse demeure considérable (environ 250%).

Message complété le 22/07/2022 15:01:06 par son auteur.

... On attend de voir 👀 👀

çà rentre fort depuis quelques minutes!!