(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui de nouvelles données expérimentales positives à cinq ans tirées de l'étude de prolongation de Lemtrada menée chez des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques.

68 % et 60 % des patients traités par Lemtrada au cours de la prolongation de deux études pivots de phase III n'ont pas reçu de traitement additionnel par Lemtrada au cours des quatre années précédentes.

Jusqu'à la cinquième année, respectivement 80 % et 76 % des patients traités par Lemtrada dans CARE-MS I et CARE-MS II n'ont pas présenté d'aggravation de la progression du handicap confirmée sur six mois.

Jusqu'à l'année cinq, respectivement 33 % et 43 % des patients qui présentaient un handicap avant le traitement par Lemtrada dans le cadre de CARE-MS I et CARE-MS II ont présenté une amélioration confirmée de leur score EDSS pendant au moins six mois, comparativement au score prétraitement.

Jusqu'à l'année cinq, les patients traités par Lemtrada dans le cadre de CARE-MS I et CARE-MS II ont présenté un ralentissement de la perte de volume cérébral mesurée par la fraction du parenchyme cérébral par imagerie par résonance magnétique (IRM).

Au cours de chacune des années trois, quatre et cinq, la plupart des patients n'ont pas présenté d'activité de la maladie visible à l'IRM (70 - 72 %, CARE-MS I ; 68 - 70 %, CARE-MS II).

' Ces données montrent que la plupart des patients traités par Lemtrada bénéficient d'effets durables du traitement, malgré l'absence de cycles thérapeutiques supplémentaires ', a déclaré le Docteur Eva Havrdová, Ph.D., Centre SEP, Professeur du Département de neurologie de la Faculté de médecine de l'Université Charles, à Prague en République tchèque.

' Il est encourageant de voir que les effets cohérents se maintiennent pour plusieurs critères cliniques importants sur une durée de cinq ans. '

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