(CercleFinance.com) - Sanofi annonce aujourd'hui que les nouveaux résultats d'une étude de Phase III montrent que Lyxumia® (lixisénatide), en complément à une insuline basale (avec ou sans metformine), a atteint son critère d'évaluation principal en réduisant significativement le taux d'HbA1c des patients atteints de diabète de type 2, par rapport au placebo, sans augmenter significativement leur risque d'hypoglycémie.

Il s'agissait d'une étude randomisée (en double aveugle) contrôlée par placebo, assortie d'une période de traitement principale de 24 semaines, dans la cadre de laquelle 495 patients ont été traités soit par lixisénatide, soit par placebo.

' Les résultats de cette étude et des études antérieures corroborent l'intérêt et le potentiel de lixisénatide dans l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète de type 2. ' a
déclaré Pierre Chancel, Senior Vice-Président, Division Diabète de Sanofi.

Les résultats complets de l'étude GetGoal-L devraient être présentés lors d'un prochain congrès médical.

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