(CercleFinance.com) - Sanofi annonce les premiers résultats de l'étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de lixisénatide comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé.

' Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité ' indique le groupe.

Sanofi va faire une demande d'approbation de lixisénatide (New Drug Application) aux États-Unis. Elle devrait être représentée à la Food and Drug Administration au troisième trimestre de 2015. Lixisénatide n'est pas approuvé aux États-Unis.

' L'achèvement de l'étude ELIXA est une étape importante pour lixisénatide, premier agoniste du récepteur du GLP-1 pour lequel l'on dispose de données de tolérance cardiovasculaire à long terme chez des personnes atteintes de diabète à risque cardiovasculaire élevé ', a déclaré le Dr Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D de Sanofi.

' Sanofi est impatient de soumettre les résultats de cette étude à diverses autorités de santé dans le monde. '

Copyright © 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.