(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent des résultats intermédiaires positifs de la deuxième année de l'étude de prolongation de Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques.

Cette analyse révèle que les taux de rechute et l'accumulation soutenue du handicap sont restés faibles chez les patients traités antérieurement par Lemtrada dans le cadre des études de Phase III CARE-MS I et CARE-MS II. Au cours de ces études pivots, les patients avaient reçu deux cycles annuels de Lemtrada, au début de l'étude puis 12 mois plus tard.

Environ 70% des patients traités par Lemtrada dans les études pivots n'ont pas reçu d'autre traitement par Lemtrada pendant la deuxième année de l'étude de prolongation. Aucun nouvel avertissement de sécurité n'a été identifié.

Ces données seront présentées au Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) qui se tient à Boston.

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