(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale américaine Genzyme ont fait part ce matin de résultats qualifiés de 'positifs' d'une étude clinique de phase III menée sur le candidat-médicament administré par voie orale Aubagio, destiné à lutter contre la sclérose en plaques récurrente.

'Dans le cadre de l'étude, les patients traités par 14 mg de tériflunomide (molécule de l'Aubagio) ont présenté une réduction statistiquement significative du taux annualisé de rechute et du risque d'accumulation soutenue du handicap', indique le groupe pharmaceutique français.

Mené auprès de 1.169 patients, l'essai a, avec la posologie de 14 mg envisagée par la suite, montré une réduction de 36,3% du taux annualisé de rechute, ainsi qu'une réduction de 31,5% du risque d'accumulation soutenue du handicap sur 12 semaines.

Administré à une dose de 7 mg, l'Aubagio a réduit de 22,3% le taux de rechute annualisé.

Qualifiant ces résultats d''encourageants', le docteur David Meeker, directeur général de Genzyme, estime que le produit est “prometteur”.


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