(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur la marché à Aubagio (tériflunomide) 14 mg, en une prise orale par jour dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

L'approbation délivrée dans l'Union européenne repose sur les résultats des études de phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral) et TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis) dans le cadre desquelles Aubagio a significativement réduit le taux de rechute annualisé et la progression du handicap à deux ans par rapport à un placebo.

Selon les estimations, plus de 2,1 millions de personnes sont atteintes de sclérose en plaques dans le monde, dont environ 630.000 en Europe.

Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.