(CercleFinance.com) - Genzyme, filiale de Sanofi, a annoncé mercredi avoir conclu un accord de collaboration avec l'Université de Floride et l'Université de Pennsylvanie en vue de développer une thérapie génique contre une maladie rare susceptible de conduire à la cécité chez les enfants.

L'amaurose congénitale de Leber de type 1 (LCA-1) est habituellement diagnostiquées chez les enfants de moins de deux ans, avec des répercussions sévères sur la vision des patients tout au long de leur vie.

Genzyme explique avoir notamment l'intention de financer à hauteur de 900.000 euros les travaux de recherche du Dr. Shannon Boye, professeur d'ophthalmologie à l'Université de Floride et spécialiste de la maladie.

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