(CercleFinance.com) - Sanofi a présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia (lixisénatide) dans le traitement du diabète de type 2.

Lixisénatide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 (' glucagon-like peptide-1 ') en développement pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2. Sanofi a obtenu de Zealand Pharma A/S le droit de développer ce produit sous licence.

Cette demande fait suite à l'accusé de réception de la demande d'AMM introduite auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en novembre 2011. Une demande identique sera soumise pour examen à la FDA des États-Unis dans le courant du 4e trimestre de 2012.

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