(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Lemtrada. Cette décision fait suite à l'approbation d'Aubagio le 30 août 2013. Le groupe va lancer ces deux produits très prochainement dans l'Union européenne.

' Cette nouvelle est d'autant plus enthousiasmante que l'autorisation délivrée par l'Union européenne constitue une première pour Lemtrada à l'échelle internationale. Nous sommes impatients de mettre très rapidement ces traitements uniques à la disposition des patients atteints de sclérose en plaques. ' a déclaré le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme.

' La sclérose en plaques nécessite une approche thérapeutique hautement individualisée et la diversité croissante des options est une excellente nouvelle ', a indiqué le docteur Hans-Peter Hartung, Ph.D., Professeur et Directeur du Département de neurologie à l'Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, en Allemagne.

' Les données des essais cliniques consacrés à Lemtrada illustrent l'effet potentiel que ce médicament peut avoir sur le handicap des patients atteints de SEP récurrente-rémittente active, tandis que l'efficacité d'Aubagio, son profil de sécurité, de même que sa voie d'administration plus pratique, peuvent constituer une alternative importante aux traitements injectables '.

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