(CercleFinance.com) - Bayer se distingue à Francfort avec un gain de 2,2% à 39,8 euros, après que le comité consultatif de la FDA ait recommandé l'approbation de son rivaroxaban (Xarelto) pour la prévention des embolismes chez les patients atteints de fibrillation atriale non valvulaire.

Le groupe allemand de chimie pharmacie attend une décision favorable des autorités sanitaires américaines pour le début du mois de novembre prochain.

Bayer détient les droits de commercialisation pour le rivaroxaban sur tous les marchés hors Etats-Unis, pays où les droits de commercialisation sont détenus par son partenaire Janssen Pharmaceuticals, filiale de Johnson & Johnson.

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