(CercleFinance.com) - Bayer annonce qu'Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), sa filiale à 100%, a reçu l'autorisation de mener un essai de phase I/II portant sur le BV-101, sa nouvelle thérapie génique contre la maladie de Huntington (MH), en France par le biais de sa filiale BrainVectis.
Cette autorisation va permettre à la société de commencer à recruter des participants.
Dans des études précliniques chez la souris, le BV-101 a démontré sa capacité à fournir une neuroprotection et à restaurer les performances physiques en délivrant le CYP46A1, une enzyme cruciale dans le cerveau qui est réduite chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington.
Le BV-101 a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l'Union européenne en 2019 par l'Agence européenne des médicaments.
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Bayer: autorisation d'essai dans la maladie de Huntington
Actualité publiée le 23/08/22 10:51
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