OSE Immunotherapeutics - News - Reco - Page 3

Et pourquoi pas aller fermer le gap aux environs des 10,50...

Bon on va vers les 12,10 la ?

Bruno va à Nantes !!!

Déjà entendu parlé d’Osivax...

Pas rassurant, déjà que l’on est à la ramasse avec des sociétés trop petites, il faut en plus qu’elles travaillent sur les mêmes produits...

On n’est pas sorti

Sur BFMbiz, émission spéciale animée par Chevrillon : 'Recherche, Biotech : le défi français' (en cours de diffusion à voir en replay)

Alors que les différents variants du SARS-CoV-2 font craindre une baisse d'efficacité des vaccins actuels, plusieurs start-up travaillent sur un vaccin universel, capable de produire une réponse immunitaire quelles que soient les mutations.

Tour d'horizon des différentes technologies et de leur état d'avancement.

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/coronavirus-plusieurs-start-up-travaillent-vaccin-universel-coronavirus-85253/

►OSIVAX n'est pas en bourse, contrairement à OSE Immunotherapeutics

(B o u rs i e r) - 17/02/2021 à 18:25►OSE Immunotherapeutics obtient un brevet européen pour l'anticorps OSE-127/S95011

OSE Immunotherapeutics a annoncé la délivrance par l'Office Européen des Brevets (OEP) d'un premier brevet protégeant son anticorps OSE-127/S95011 et ses applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires jusqu'en 2037.

"Ce nouveau brevet européen confirme le mécanisme innovant et différenciant d'OSE-127/S95011 qui cible l'IL-7R et présente des propriétés purement antagonistes, et renforce le portefeuille mondial de brevets du produit. Cette délivrance arrive juste après l'inclusion du premier patient, fin 2020, dans l'étude de phase 2 en cours qui évalue OSE-127/S95011 chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique. Cette maladie inflammatoire chronique de l'intestin touche 3,3 millions de personnes aux États-Unis, en Europe et au Japon ", a notamment commenté Alexis Peyroles, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics.

L'étude clinique de phase 2 randomisée, en double aveugle versus placebo vise à évaluer l'efficacité et la tolérance d'OSE-127/S95011 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère après échec, perte de réponse ou intolérance à un ou plusieurs traitements antérieurs.

OSE-127/S95011 est développé en partenariat avec Servier dans le cadre d'un accord d'option de licence jusqu'à la finalisation de deux études cliniques de phase 2, avec exercice de l'option à la finalisation positive de l'une des deux études. La phase 2 en cours dans la rectocolite hémorragique est menée sous la promotion d'OSE Immunotherapeutics et en parallèle, une autre phase 2 dans le syndrome de Sjögren va démarrer prochainement sous la promotion de Servier. L'accord d'option de licence prévoit le versement par Servier d'un paiement d'étape de 5 millions d'euros à OSE à l'inclusion du premier patient dans la phase 2 dans le syndrome de Sjögren.