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Paris et Tarrytown, NY, 15/03/2019 | 21:01 Sanofi : Praluent (alirocumab) approuvé dans l'Union européenne pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie

L'approbation est basée sur l'essai ODYSSEY OUTCOMES mené auprès de 18 924 patients récemment atteints d'un syndrome coronarien aigu, tel qu'une crise cardiaque.
Praluent est le seul inhibiteur de PCSK9 approuvé par l'Union européenne dont les données cardiovasculaires montrent une association avec une réduction du nombre de décès, quelle qu'en soit la cause.

La Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d'autres facteurs de risque.

http://hugin.info/152918/R/2238789/882309.pdf

08/03/2019 | 20:50 Dépôt du Document de Référence 2018, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

http://hugin.info/152918/R/2237717/881755.pdf

Communiqué de presse

Source : Sanofi (EURONEXT: SAN) (NASDAQ: SNY)

https://www.sanofi.com/fr/investisseurs/rapports-et-publications/rapports-financiers-et-rse