NICOX graphe

pour le moment, refus d'aller à la mm ! Des sauvages haussiers !!

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réintégration des bols, en day conso de décompression après le doublement de la valeur, le titre ira sur 0.46/0.47 semaine prochaine pour taper la mm7 avant toute chose

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possible oui

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Bien parti pour passer les 1 euro .

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Nicox SA, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que son partenaire exclusif au Japon, Kowa, a lancé un essai clinique de sécurité de Phase 3 sur NCX 470 (également connu sous le nom de K-911) dans le traitement de l'hypertension oculaire au Japon, déclenchant un paiement d'étape de 2 millions d'euros pour Nicox.

Outre cet essai de sécurité chez des patients japonais, un seul essai clinique confirmatoire de Phase 3, qui débutera prochainement, est requis pour la soumission de la demande d'autorisation de mise sur le marché de NCX 470 au Japon. Kowa est responsable du financement et de la conduite des essais conformément à l'accord de licence de février 2024 conclu avec Nicox.

"Grâce à notre collaboration continue depuis l'autorisation de lancement de cet essai accordée à Kowa, nous sommes très heureux d'annoncer l'inclusion du premier patient. Les essais de Phase 3 au Japon sont financés et conduits par Kowa, et seul un essai confirmatoire supplémentaire devrait être nécessaire pour soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché de NCX 470 au Japon" a déclaré Doug Hubatsch, Directeur scientifique de Nicox.

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en W en weinstein c'est extrêmement prometteur avec un T4 en cours, une sortie de la phase de fondation, en pleine phase d'avancée et les volumes présents

une démonstration pour le moment

si ça passe 1.00 euro ça sera à suivre peut être!

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en mensuel des volumes, la mm7 coupe la 20 avec un bel angle, c'est passé haussier

sortira t-elle des pennys?

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je ne réponds rien sur cette valeur elle est tellement volatile imprévisible ! La communication est très pourrie sur les avancées des produits, c'est du loto cette action !

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attendre vers 9.5 ....?....

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baisse des volumes dans cette baisse du cours c'est encourageant en bull

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AK juste avant l'assemblée générale ordinaire du 21 août 2017
http://www.nicox.com/fr/actualites-et-media/assemblee-generale-ordinaire-le-21-aout-2017-modalites-de-mise-disposition-des-documents-preparatoires/


Et une lettre aux actionnaires :
http://www.nicox.com/fr/actualites-et-media/lettre-aux-actionnaires-3/

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Peut etre bien Damirov.. j'en sais clairement rien.
y aurait potentiellement un contrat d'exclusivité ou truc du genre.

ce qui pourrait expliquer pourquoi personne d'autre se présente pour commercialiser le produit.
à moins que le produit soit pas si fantastique que cela.

Quel curieux segment de marché .. celui de la pharma. é-è

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Je me doute que c'est plus facile de l'écrire que de le faire mais..
comment cette société reste ancrée avec Valéant alors que cela fait 2 fois qu'ils les plantent royalement ?

Ce qui est marrant c'est que la 1ère fois, on pouvait lire qu'ils feraient tout pour résoudre leur soucis de prod et ce, avec le travail en commun de la FDA.
et bing .. bis répétitas !

On voudrait,côté Us, éliminer toute concurrence qu'on s'y prendrait pas autrement je trouve.

Bon courage !

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s'ils vont chercher 23 millions c'est qu'ils n'ont aucune perspective de rentrée d'argent dans un proche avenir, le cours devrait donc aller sur le support mensuel avant toute chose (3€)
rentrer maintenant en bull est un suicide, attention!
De plus la communication est totalement inexistante dans cette boite ce qui en principe est synonyme de magouilles donc méfiance !

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va falloir être patient pour ceux qui ont gardé en MV comme moi, on reverra ça en 2019
-25,76%-2,55%0,61%-3,26%-2,09%-12,76%

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(CercleFinance.com) - Nicox annonce une augmentation de capital par émission d'actions ordinaires réservée à une catégorie spécifique d'investisseurs. Le produit brut s'élève à 26,25 millions d'euros, pour un total de 3.500.000 actions nouvelles ordinaires.
Le produit net de l'émission servira principalement à financer les programmes de recherche et de développement de candidats-médicaments, le fonds de roulement et les besoins généraux de la société spécialisée en ophtalmologie.
Le prix de souscription des actions nouvelles a été fixé à 7,50 euros par action. Les actions nouvelles représenteront environ 13,6% du capital social avant augmentation de capital et 12,0% après cette opération.

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en mensuel, le cours se retrouve du coup bloqué dans un canal baissier déjà bien connu et après cette N°ième dilution ça va saigner sévère !

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Bofff bcp de pipos et blablas .l'accord n'aurait pas fait grimper le titre de 25%!!Excès à la baisse qui a l'air de persister ajd...quel est le prochain support et résistance éventuelle ? Merci

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Damirov : "En effet faut simplement laisser du temps au temps et ...............à la FDA"


Publié le 08/08/2017 à 13:43 - Mis à jour le 08/08/2017 à 13:37
La biotech française plonge en Bourse mardi 8 août après l’annonce que son partenaire Valeant a reçu un courrier de la FDA concernant son produit de traitement du glaucome en demande d’autorisation.

L’autorité américaine du médicament a adressé à Valeant Pharmaceuticals une « lettre de réponse » relative au dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) américain du latanoprostene bunod en solution ophtalmique, indique Nicox dans un communiqué.

Valeant a expliqué de son côté que la lettre de la FDA se référait seulement à une inspection de bonnes pratiques menée dans l’usine de fabrication de sa filiale Bausch + Lomb à Tampa (Floride).
Le groupe canadien a souligné que la lettre ne faisait pas de commentaire sur l’efficacité ou la sécurité du produit et ne demandait pas d’essais cliniques supplémentaires en vue de l’autorisation.
Valeant entend « travailler étroitement avec la FDA pour déterminer les prochaines étapes appropriées pour la demande d’autorisation », a ajouté le groupe, sans donner de détails.

Cette annonce a été sanctionnée à la Bourse de Paris où à 13h24 l’action Nicox chutait de 20,6% à 10,47 euros, dans un marché stable.

Nicox avait indiqué fin mars que Bausch + Lomb avait redéposé en février une demande d’AMM auprès de la FDA pour le latanoprostene bunod, en précisant que la réponse de la FDA était attendue le 24 août.

L’envoi de cette lettre de la FDA pourrait se traduire par un retard dans la procédure d’enregistrement, ont estimé des analystes du secteur.
La date du 24 août « n’est plus d’actualité », ont estimé les analystes de Bryan Garnier, qui jugent que « le retard devrait être d’au moins 12 mois, à moins qu’un plan B ne soit mis en oeuvre rapidement ».

Même tonalité chez les analystes du courtier Gilbert Dupont qui font l’hypothèse d’un « décalage d’un an » du lancement du produit. En conséquence, ils changent leur recommandation à alléger (contre acheter auparavant) et sortent le titre de leur liste de valeurs favorites.

Le latanoprostene bunod en solution ophtalmique vise à abaisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire.
Ce traitement a fait l’objet d’une licence mondiale accordée à Bausch + Lomb, générant pour Nicox des paiements d’étape et des redevances sur les ventes futures.

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effectivement du temps au temps..
mais je pense que tu voyais ça plutôt dans l'autre sens que ce -26%.

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limpide, 14.19 et après on avisera!

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