(CercleFinance.com) - SpineGuard annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la mise sur le marché de son nouveau PediGuard Threaded aux États Unis.

' Cette approbation nous permet de démarrer la commercialisation, via notre réseau d'agents, d'un produit très innovant sur un marché de 7 milliards de dollars en manque de différentiation et faisant face à de fortes pressions sur les prix ', déclare Stéphane Bette, Co-fondateur, Directeur Technique et Responsable de la filiale américaine de SpineGuard.

Pierre Jérôme, Co-fondateur et Directeur Général de SpineGuard, indique : ' En phase avec l'orientation des systèmes de santé vers des solutions cliniques plus sûres et plus efficientes, SpineGuard continue de démontrer dans les blocs opératoires de par le monde la valeur de sa technologie digitale de guidage en temps réel. '

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