(CercleFinance.com) - SpineGuard, entreprise qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce l'obtention de l'autorisation de la FDA aux Etats-Unis pour trois nouveaux instruments complétant la plateforme PediGuard existante : deux versions miniaturisées des gammes Classic et Curved, ainsi qu'une version directionnelle du Cannulated PediGuard.

'L'utilisation de vis pédiculaires de stabilisation est devenue le standard pour traiter les instabilités et les déformations de la colonne vertébrale', précise le groupe.

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