Sanofi : la Commission européenne approuve le Sarclisa en association

(AOF) - La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de cellules souches. Cette approbation est liée aux résultats d’une étude de phase 3 qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la maladie résiduelle minimale et prolongeait la survie sans progression par rapport au VRd seul.

© 2025 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.