(CercleFinance.com) - Roche a annoncé mardi que la FDA, l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé sa nouvelle formulation sous-cutanée d'Actemra dans le cadre du traitement des formes modérée à sévère de l'arthrite rhumatoïde.

Il s'agit de la sixième indication obtenue en quatre ans par Actemra, qui est également autorisé dans d'autres pathologies comme l'arthrite juvénile idiopathique.

Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.