(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à son test de détection du virus Ebola.

Le groupe biopharmaceutique suisse explique que l'outil LightMix Ebola Zaire rRT-PCR est destiné en particulier aux patients présentant des symptômes du virus Ebola de retour d'un voyage en Afrique de l'Ouest.

Il est basé sur les plateformes LightCycler 480 ou cobas z 480 du laboratoire.

Le test peut donner des résultats à partir de prises de sang dans un délai de trois heures.

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