(CercleFinance.com) - Roche a annoncé mardi que la FDA avait accordé un statut prioritaire à sa demande d'enregistrement concernant le Lucentis dans le traitement de la néovascularisation choroïdienne, une dégénérescence myopique.

L'opinion favorable de l'autorité de santé américaine s'est basée sur les résultats d'une étude de phase III ayant montré une amélioration des capacités visuelles des patients traités par rapport à la thérapie photodynamique à la verteporfine, l'unique traitement existant actuellement pour la maladie.

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