(CercleFinance.com) - Roche a annoncé vendredi que le Zelboraf avait reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Union européenne dans le cadre du traitement du mélanome métastatique.

Plus précisément, le médicament 'personnalisé' de Roche bénéficie d'une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.

'La recommandation du CHMP préconisant l'homologation de Zelboraf est une étape importante pour tous les patients atteints de mélanome métastatique, qui ne disposaient jusqu'à peu que d'un nombre restreint d'options thérapeutiques', explique Hal Barron, le directeur médical du groupe pharmaceutique suisse.

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