(CercleFinance.com) - Un comité d'experts de l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis vendredi un avis favorable à une autorisation de mise sur le marché du Tivdak, un traitement contre le cancer du col de l'utérus développé par Pfizer.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé l'homologation de cet anticorps-conjugué mis au point en collaboration avec le danois Genmab.
Tivdak est déjà approuvé aux Etats-Unis dans le traitement du cancer de col de l'utérus récidivant ou métastatique.
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