(CercleFinance.com) - Onxeo annonce avoir déposé une demande de brevet qui permettrait d'étendre la protection de Livatag (doxorubicine Transdrug), son produit actuellement en phase III dans le traitement du cancer primitif du foie.

La demande de brevet a été déposée aux États-Unis et en Europe et sera étendue à d'autres régions, dont plusieurs pays d'Asie, durant la procédure d'examen. S'il est délivré, ce brevet protégera Livatag jusqu'en 2036.

Onxeo explique que 'la formulation nanoparticulaire de Livatag lui apporte des propriétés thérapeutiques nouvelles et avantageuses, notamment la capacité de contourner les mécanismes de résistance mis en place par les cellules cancéreuses et qui empêchent les chimiothérapies classiques de pénétrer dans la cellule'.

Cette nouvelle demande de brevet repose sur une composition spécifique des nanoparticules résultant d'une sélection de poloxamers particuliers, permettant un contrôle nettement amélioré de la taille des nanoparticules Transdrug dans le procédé de synthèse à grande échelle.

Livatag est actuellement protégé par deux familles de brevets robustes; l'une protégeant la première génération de nanoparticules de doxorubicine jusqu'en 2019, et une seconde couvrant le schéma d'administration jusqu'en 2031/2032, selon les territoires.

'Déjà à un stade de développement clinique avancé, Livatag représente un programme clé, ciblant un marché de grande ampleur et dont le potentiel de ventes maximal pourrait atteindre 800 millions d'euros', a déclaré Judith Greciet, directeur général d'Onxeo.

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