(CercleFinance.com) - NicOx a publié vendredi une perte nette de 27,5 millions au titre de son premier semestre 2010, globalement stable par rapport à la perte de 27,2 millions d'euros affichée à l'issue de la même période de 2009.

La société pharmaceutique, qui s'est vu refuser une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis concernant le naproxcinod, son produit vedette, rappelle qu'une procédure de validation reste en cours auprès des autorités européennes et qu'il continue de rechercher 'activement' des partenaires pour le médicament.

NicOx ajoute qu'à 128,4 millions d'euros, sa trésorerie est 'solide' et que la direction prend toutes les mesures nécessaires pour la préserver.

Au niveau du chiffre d'affaires, l'activité s'est élevée à 7,4 millions d'euros au premier semestre 2010 contre 1,1 million pour la même période en 2009, une forte hausse qui s'explique par un paiement initial reçu de la part de Bausch + Lomb.

En mars 2010, NicOx a en effet conclu avec le laboratoire américain un accord de licence mondial autour de la commercialisation du NCX 116, un traitement expérimental du glaucome et de l'hypertension oculaire.

Selon les termes de l'accord, NicOx a reçu un paiement initial de licence de 10 millions de dollars et pourrait recevoir des paiements potentiels atteignant 169,5 millions de dollars.

Dans son communiqué, NicOx rappelle que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé la recevabilité du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché pour le naproxcinod, avec une recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) prévue d'ici mi-2011.

Coté sur le compartiment B ('mid caps'), le titre NicOx se replie de 1,8% à 2,2 euros vendredi matin.

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