Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Le laboratoire d'ophtalmologie Nicox annonce que la première des deux études de phase 3 sur son NCX 470 dans le glaucome, l'étude Mont Blanc, a atteint l'efficacité requise pour une approbation aux États-Unis, tout en ayant été bien toléré.
Le produit administré une fois par jour a en effet atteint son objectif primaire d'efficacité en démontrant une non-infériorité au latanoprost avec un effet de réduction de la pression intraoculaire (PIO) de 8,0 à 9,7 mmHg par rapport à la valeur de base.
Il s'est montré statistiquement supérieur par rapport à la valeur de base à quatre des six points d'évaluation, et numériquement supérieur à l'ensemble des six points, mais l'objectif secondaire d'efficacité, la supériorité statistique au latanoprost, n'a pas été atteint.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
08/08/25
Nicox: Soleus Capital Management passe sous les 5%
08/08/25
Nicox: extension de la ligne de financement avec Vester
08/08/25
Nicox financée jusqu'au troisième trimestre 2026
05/08/25
Nicox: le titre grimpe, début d'un essai clinique de phase 3 au Japon
05/08/25
Nicox va recevoir un paiement d'étape de 2 millions d'euros
17/07/25
Nixoc: le titre bondit après un accord de licence aux USA
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.