(CercleFinance.com) - Néovacs a fait état jeudi de résultats 'positifs' pour une étude clinique de phase II menée sur un traitement expérimental de la polyarthrite rhumatoïde.

D'après le laboratoire, l'étude a permis de confirmer le 'très bon profil d'innocuité' du TNF-Kinoïde, mais aussi son efficacité à induire des anticorps anti-TNF et la tendance à l'amélioration clinique des symptômes liés à la maladie.

Aucun patient n'est sorti de l'étude pour effet secondaire et aucun effet secondaire majeur associé au Kinoïde n'a été rapporté.

L'objectif principal de l'étude, conduite sur 40 patients, était d'établir la meilleure dose et le meilleur schéma d'administration sur base de la réponse immunologique.

A une dose 90 mcg, 50% des patients seulement ont développé des anticorps anti-TNF, une dose qui s'avère être faiblement immunogène. A 180 mcg, ce sont 75% des patients développent des anticorps puis 91% à la dose 360mcg, ce qui suggère un effet-dose.

Dans son communiqué, Néovacs rappelle avoir déjà obtenu des résultats positifs dans la maladie de Crohn avec le TNF-Kinoïde et dans le lupus avec l'IFNα-Kinoïde.

Le titre a ouvert en hausse de 2,7% à 4,1 euros jeudi matin sur Alternext.

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