(CercleFinance.com) - Néovacs a présenté hier des résultats préliminaires d'étude clinique renforçant sa confiance dans le potentiel thérapeutique de son candidat-médicament IFNα-Kinoïde contre le lupus.

Dans le cadre de ces tests, le dernier groupe de huit patients lupiques de l'étude de phase I/II avec l'IFNα-Kinoïde a reçu la dose de 240 mcg, soit la dose la plus élevée. Il en ressort globalement que le traitement est bien toléré, et qu'à cette dose il induit “chez tous les patients la production d'anticorps dirigés contre l'interféron α”, et ce dès le jour 28 chez certains patients.

Enfin, “l'IFNα-Kinoïde a une action significative dans la réduction de la surexpression des gènes liés à l'interféron α et au lupus”, indique la société biotechnologique spécialisée dans l'immunothérapie active des maladies auto‐immunes et inflammatoires.

“L'ensemble de ces informations renforce la confiance de Néovacs dans le potentiel” de l'IFNα-Kinoïde face au lupus, commente Neovacs.


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