(CercleFinance.com) - Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a annoncé lundi que la Commission européenne avait approuvé les gélules d'Imbruvica (ibrutinib) dans le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström (MW).

Le feu vert de Bruxelles concerne les patients ayant reçu au moins un traitement préalable ainsi que les patients jugés inaptes à recevoir une chimiothérapie.

Janssen souligne qu'il n'existait jusqu'ici aucune option de traitement approuvée en Europe pour ce type rare et à croissance lente de cancer du sang.

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