(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson indique que sa filiale Janssen a soumis une demande d'autorisation de commercialisation pour son Ponesimod dans le traitement d'adultes atteints de scléroses en plaques récurrentes, auprès de l'Agence Européenne des Médicaments.
Le laboratoire pharmaceutique américain souligne qu'environ 700.000 personnes vivent avec la sclérose en plaques en Europe, et qu'environ 85% d'entre elles ont été diagnostiquées avec la forme récurrente de cette maladie.
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Johnson & Johnson: demande d'autorisation pour Ponesimod
Actualité publiée le 04/03/20 12:47
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