(CercleFinance.com) - Janssen-Cilag, une filiale de Johnson & Johnson, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait formulé un avis défavorable concernant sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sur Zeftera, un antibiotique destiné au traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous.

Cilag International, une autre filiale de J&J, a émis au suisse Basilea Pharmaceutica un avis de résiliation de l'accord international de licence, de mise au point et de co-promotion qui avait été conclu entre les deux parties.

Le composé, y compris les demandes en instance et les produits mis sur le marché, sera donc rétrocédé à Basilea en vertu des modalités de l'accord de licence.

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